당뇨병 약물, 중국 시장 승인
Eli Lilly(뉴욕증권거래소 코드: LLY)는 화요일, 자사의 당뇨병 약물 tirzepatide가 중국 규제 당국의 승인을 받았다고 발표했습니다. 이는 중요한 아시아 시장에서 덴마크 경쟁사 Novo Nordisk(뉴욕증권거래소 코드: NVO)와 치열한 경쟁을 벌이게 될 것입니다.
Novo Nordisk의 중국 시장 성과
Novo Nordisk의 인기 당뇨병 약물 Ozempic은 2021년에 중국에서 승인되었으며, 작년에는 홍콩과 대만을 포함한 대중화권에서 주단위 주사 판매가 두 배로 증가하여 48억 덴마크 크로네(6억 9,800만 달러)에 달했습니다.
Eli Lilly는 아직 중국에서 tirzepatide를 언제 판매를 시작할지 또는 얼마나 많은 용량을 공급할지에 대해 공개하지 않았습니다. Tirzepatide는 자사의 당뇨병 약물 Mounjaro와 체중 감량 약물 Zepbound의 활성 성분입니다.
글로벌 체중 감량 시장의 경쟁
Eli Lilly와 Novo Nordisk는 21세기 말까지 전 세계 시장 수요가 최소 1천억 달러에 이를 것으로 예상됨에 따라 생산량을 늘리기 위해 경쟁하고 있습니다. 두 회사의 비만 치료 약물은 당초 당뇨병 치료를 위해 개발된 약물 클래스인 GLP-1 수용체 작용제에 속합니다.
GLP-1 약물은 환자가 평균 최대 20%의 체중 감량을 하는 데 도움을 주는 것으로 입증되어 전례 없는 수요를 불러일으켰습니다. Novo Nordisk는 자사의 체중 감량 약물 Wegovy가 올해 중국 판매 승인을 받을 것으로 예상하고 있으며 공급이 제한된 상황에서 중국에 출시될 예정입니다. 전문가들은 중국이 세계에서 초과 체중 또는 비만 인구가 가장 많은 국가라고 추정합니다.
지난달, 수요 급증으로 인해 Eli Lilly는 연간 매출 예상을 20억 달러 상향 조정했습니다. 미국 식품의약국은 지난달, 수요 증가로 인해 대부분의 Mounjaro와 Zepbound의 용량이 올해 2분기까지 제한적으로 공급될 것이라고 말했습니다. Mounjaro는 2022년부터 미국에서 제2형 당뇨병 환자의 혈당 수치를 조절하기 위해 승인되었으며, 작년 말 Zepbound도 체중 감량을 위해 미국에서 승인되었습니다.
