糖尿病薬物が中国市場で承認されました
Eli Lilly（ニューヨーク証券取引所コード: LLY）は火曜日に、糖尿病薬tirzepatideが中国の規制当局から承認を受けたと発表しました。これにより、同薬はアジアの重要な市場でデンマークの競合会社Novo Nordisk（ニューヨーク証券取引所コード: NVO）と激しい競争に突入します。
Novo Nordiskの中国市場での実績
Novo Nordiskの人気糖尿病薬Ozempicは2021年に中国で承認を受け、昨年は香港や台湾を含む大中華圏での週次注射の売上が倍増し、48億デンマーククローネ（6億9800万ドル）に達しました。
Eli Lillyは、tirzepatideの中国での販売開始時期や供給量をまだ明らかにしていません。tirzepatideは、同社の糖尿病薬Mounjaroおよび減量薬Zepboundの活性成分です。
世界的な減量市場での競争
Eli LillyとNovo Nordiskは、生産量を増やし、今世紀末までに世界市場が少なくとも1,000億ドルに達すると予想される減量市場の需要に対処するために競争を繰り広げています。これら両社の肥満治療薬は、元々糖尿病治療のために開発された薬物群であるGLP-1受容体作動薬に分類されます。
GLP-1薬は患者に平均20%の減量をもたらすことが証明されており、前例のない需要を引き起こしています。Novo Nordiskは、同社の減量薬Wegovyが今年中国で販売承認を受け、供給が限られた中で中国市場に投入されると予測しています。専門家は、中国が世界で最も過体重または肥満の人口が多い国であると見積もっています。
先月、需要の急増を受け、Eli Lillyは年間売上見通しを20億ドル引き上げました。アメリカ食品医薬品局（FDA）は先月、需要増加のため、今年第2四半期までに大部分のMounjaroおよびZepboundの投薬量が供給不足になると述べました。Mounjaroは2022年からアメリカで2型糖尿病患者の血糖値管理のために承認され、昨年末にはZepboundもアメリカで減量目的に承認されました。
