美國衛生與公共服務部（HHS）週四表示，將提供最多5億美元用於評估以鼻噴或口服方式接種的疫苗，以防止症狀性新冠肺炎的中期試驗。
這筆資金是"下一代計劃"的一部分，該計劃由生物醫學高級研究與發展局（BARDA）主導，總額爲50億美元，旨在推動新型創新疫苗和治療方法的開發，提供更廣泛和持久的保護，以防止新冠肺炎感染。
BARDA隸屬於HHS，幫助公司開發應對公共衛生威脅的醫療用品。
該項目將向Vaxart公司提供高達4.53億美元的資金，用於評估其口服新冠疫苗的研究。該公司股票在市場後期交易中翻倍至1.78美元。
同時，該項目還向私營公司Castlevax和Cyanvac分別提供約3400萬美元和4000萬美元，用於開發其鼻腔疫苗候選產品。
每項試驗將招募1萬名志願者，並將研究疫苗的有效性和安全性與美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的疫苗進行比較。
HHS表示，“目前批准的新冠疫苗是通過肌肉注射接種的，儘管非常有效，但在誘導口腔、鼻腔和腸道等粘膜區域的強大免疫反應方面存在侷限性，而這些區域是SARS-CoV-2病毒首先進入人體的地方。”
